"Прелесть этого антибиотика в том, что он убивает через две разные цели в бактериях. Если антибиотик поражает обе цели в одинаковой концентрации, то бактерии теряют способность становиться устойчивыми через приобретение случайных мутаций в любой из двух целей"
Так Александр Манкин с группой учёных с российскими корнями и соавтор исследования (https://www.nature.com/articles/s41589-024-01685-3) рассказал о новом типе антибиотика, который практически исключает вероятность развития супербактерий.
Исследователи объединили бактерицидные действия двух классов антибиотиков в один, продемонстрировав, что их новый антибиотик двойного действия может сделать бактериальную резистентность (почти) невозможной.
Класс антибиотиков, называемых макролидами, десятилетиями использовался для лечения различных бактериальных инфекций. Вы можете отличить макролидный антибиотик по окончанию «–мицин». Например, эритромицин.
Хинолоны — это большое семейство антибиотиков широкого спектра действия, почти все из которых являются фторхинолонами. Почти все хинолоны и фторхинолоны заканчиваются на «–флоксацин», например ципрофлоксацин.
Упрощенно учёные смогли объединить функционал обоих групп с помощью синтеза нового «макролона», который выполнял функцию ингибирования синтеза белка макролида или функцию прерывания синтеза ДНК фторхинолона, в зависимости от дозы. В итоге один из "макролонов" MCX-128 оказался идеальным, вмешавшись в обе функции при своей минимальной эффективной дозе и выделившись, как наиболее перспективный кандидат на роль нового антибиотика.
«По сути, поражая две цели в одинаковой концентрации, вы получаете преимущество в том, что делаете практически невозможным для бактерий легко придумать простую генетическую защиту», — сказал Юрий Поликанов, доцент кафедры биологических наук и еще один из авторов исследования.
На основании полученных результатов исследователи подсчитали, что их антибиотик-макролон «затрудняет развитие резистентности у бактерий в 100 миллионов раз».
