Flanger

Сезонные работы в саду (2017) Александр Бельский

Пять тайских транспидоров избили российского туриста в Паттайе после отказа провести время вместе. Разъярённые трансы колотили его шпильками по голове 27-летний паренёк ночью тусовался на Уокинг-стрит — улице со стрипклубами и барами с пинг-понг-шоу. Как рассказали очевидцы, пидоры, пытались подкатить к выпившему россиянину. Тот был крайне возмущён и познакомил «дам» с российским матом. Трансы в ответ набросились на туриста и начали бить по голове своими туфельками 45 размера. На подмогу подружкам сбежались все трансы из ближайших заведений. Россиянин получил сильные травмы и потерял сознание. Окровавленный, но не сломленный, турист пришёл в себя и жестом выразил трансам своё мнение о них. Пострадавшего доставили в местную больницу и порекомендовали написать заявление в полицию.

Китайцам вообще пох на патенты. Нате вам копию джетсона и волокоптера с недавней выставки. это не считая чисто местных проектов. И летающую тарелку в придачу

Четвертое царство: открыта новая «супергруппа» организмов, меняющая древо жизни Учёные из естественно-научного факультета Карлова университета в Праге сообщили об открытии удивительного микроорганизма Solarion arienae. Это крайне редкий и необычный одноклеточный эукариот, который помогает по-новому взглянуть на то, как возникли и эволюционировали эукариотические клетки. Статья с описанием находки опубликована в журнале Nature. В ней говорится, что Solarion относится к принципиально новой группе организмов: он выделен в отдельный тип (phylum) и вместе с несколькими загадочными линиями простейших образует новую эукариотическую супергруппу — по сути новое «царство», получившее название Disparia. Особый интерес вызывает то, что Solarion сохранил древние особенности митохондрий, которые считались давно утраченной стадией эволюции. Это даёт редкую возможность заглянуть в устройство самых ранних эукариотических клеток. Сам Solarion arienae выглядит крайне неприметно. Это крошечный организм размером всего несколько микрометров, почти не двигающийся и внешне ничем не выделяющийся. Его обнаружили случайно в долговременной лабораторной культуре морских инфузорий на кафедре зоологии Карлова университета. Из-за микроскопических размеров Solarion годами оставался незамеченным, пока более крупные инфузории в культуре неожиданно не погибли. После этого на него обратили внимание, и находка оказалась по-настоящему сенсационной. Геномное секвенирование и масштабный филогеномный анализ, выполненные исследователями из Карлова университета и их коллегами из США, показали, что Solarion не относится ни к одной из известных крупных линий эукариот. На сегодняшний день ему известен только один близкий родственник — необычный протист Meteora sporadica. Вместе они образуют новый тип Caelestes, который, в свою очередь, вместе с типами Provora и Hemimastigophora входит в состав новой супергруппы Disparia. Хотя представителей Disparia пока описано совсем немного, речь идёт о древней эволюционной ветви, а современные виды могут быть лишь редкими «остатками» когда-то гораздо более богатого разнообразия. По словам авторов работы, Solarion почти не встречается в глобальных базах данных по метагеномике. Исследователи просмотрели более 1,8 петабайта экологических ДНК-данных, и следы этого организма обнаружились лишь в нескольких образцах морских осадков из разных районов планеты. Это говорит о том, что Solarion распространён по миру, но крайне редок везде, где встречается. Его история подчёркивает важность классических лабораторных культур и тщательного изучения мало исследованных природных ниш. Внешний вид Solarion тоже выделяется на фоне других протистов, если вообще удаётся разглядеть его под микроскопом. Чаще всего он существует в виде неподвижных «солнечных» клеток: от центрального тела во все стороны отходят стебельчатые органеллы, которые получили название целестиосомы. Эти структуры служат для захвата бактериальной добычи и были подробно изучены с помощью трёхмерной электронной микроскопии. В жизненном цикле Solarion присутствуют и подвижные жгутиковые стадии с настолько необычной формой клетки, что перепутать их с каким-либо другим известным эукариотом невозможно. Самое необычное в этом организме связано с его митохондриями. Эти органеллы, отвечающие за выработку энергии в клетке, произошли от древнего бактериального предка. У Solarion в митохондриальном геноме сохранился ген secA — редкий остаток белкотранспортной системы, унаследованной от альфапротеобактериального предшественника митохондрий. Этот ген исчез почти у всех современных эукариот, что делает Solarion одним из немногих живых организмов, в которых древний молекулярный «инструментарий» всё ещё присутствует. Кроме того, митохондрии Solarion содержат уникальное сочетание генов, которое помогает восстановить, какие метаболические возможности были у митохондрий у последнего общего предка всех эукариот. Профессор Иван Чепичка (Ivan Čepička) и Марек Валт, основные авторы исследования, подчёркивают, насколько важна эта находка. По их словам, Solarion напоминает, как мало мы на самом деле знаем о микробном мире. Открытие такой глубокой эволюционной ветви, по сути «живого ископаемого», показывает, что важнейшие главы истории эукариот всё ещё скрыты в слабо изученных уголках природы. Это крошечное существо позволяет заглянуть в очень древнюю главу эволюции клетки, которую раньше приходилось восстанавливать только косвенно.

Подмосковье, в грузовике бахнул газовый баллон. IMG_4022.MP4

«Газель» на двух колёсах разнесла забор на въезде в ЖК в Казани Тачка была неправильно загружена, а потому встала на дыбы, когда поднималась в горку на улице Аббасова. Ещё через секунду — снесла забор и чуть не сбила охранника, стоявшего рядом. К счастью, он успел среагировать. KV_3.mp4

a34zL5Q_460svav1[1].mp4

Фотографии, сделанные во время празднования 65 годовщины Великой Октябрьской социалистической революции на улице Гидростроителей города Набережные Челны.

Индийский истребитель разбился на авиашоу в Дубае ▪️Индийский истребитель HAL LCA Tejas разбился на авиационном шоу Dubai Airshow 2025. ▪️На месте крушения поднимается огромный столб дыма. ▪️Данных о состоянии пилота - нет, причины крушения уточняются. 001.mp4 IMG_3870.MP4

Вечером 12 ноября дальнобой пропустил съезд с трассы М-12 на Владимир и решил вернуться, а не нарезать круги. Получилось так себе, но никто не пострадал. М12.mp4 М12-1.mp4

aiakwkxd_s0f0d10m0_608x826[1].mp4

m2-res_1920p[1].mp4

В павильоне на климатических переговорах COP30 в Белене, Бразилия, вспыхнул пожар 12334242424324 FIRE.mp4 ssstwitter.com_1763658852636.mp4

Карманный ПК Abxylute 3D One выходит на Kickstarter: игровой планшет, подобный Surface Pro, отображает игры в настоящем 3D Abxylute 3D One PC использует стереоскопический дисплей и камеру слежения за глазами для отображения игр в 3D без очков. (Источник изображения: Abxylute) Abxylute 3D One PC использует стереоскопический дисплей и камеру слежения за глазами для отображения игр в 3D без очков. (Источник изображения: Abxylute) Компания Abxylute запустила кампанию на Kickstarter для портативного игрового ПК 3D One. Планшет оснащён 11-дюймовым экраном с частотой обновления 120 Гц, способным автоматически отображать игры, фильмы и изображения в трёхмерном формате, а также контроллерами с магнитным креплением, включающими джойстики и сенсорные панели на эффекте Холла. Компания Abxylute запустила проект на Kickstarter для игрового карманного ПК 3D One с дисплеем, способным отображать настоящие 3D-изображения как во время игр, так и во время просмотра фильмов. В 3D One используется метод параллаксного барьера для создания 3D-изображений без использования очков на 10,95-дюймовом сенсорном ЖК-экране с разрешением 2560 x 1600 пикселей и частотой обновления 120 Гц, который обеспечивает максимальную яркость 480 нит. При включении режима 3D 3D One использует камеру с отслеживанием глаз на базе искусственного интеллекта с частотой обновления 180 Гц для корректной визуализации 3D-эффекта на стереоскопическом экране. К концу ноября около 50 игр Steam будут изначально оптимизированы для 3D, и со временем к ним добавятся новые. В этих играх 3D One напрямую обращается к информации о глубине игрового движка. Все остальные игры, видео и изображения будут автоматически конвертироваться в режиме реального времени программой MagicView для конвертации 2D-контента в 3D. Планшетный ПК оснащён процессором Intel Core Ultra 7 258 В , 32 ГБ оперативной памяти LPDDR5x и твердотельным накопителем PCIe 4.0 2280 объёмом 1 ТБ под управлением Windows 11 Home Edition. Он аналогичен 2D OneXPlayer X1 Air с таким же процессором 8 ядер/8 потоков с частотой 4,8 ГГц. Система поддерживает три режима энергопотребления: режим Performance позволяет процессору работать на постоянном уровне мощности (PL1) 30 Вт и достигать уровня турбомощности (PL2) 50 Вт. Вес устройства составляет 0,87 кг (1,92 фунта), что сопоставимо с Surface Pro 11 ( в обзоре ) — 0,872 кг (1,92 фунта) или OneXPlayer X1 Air — 0,892 кг (1,97 фунта). Подключённые полноразмерные игровые контроллеры с джойстиками на эффекте Холла добавляют ещё 0,24 кг (0,53 фунта). Как и в случае с Surface Pro, можно приобрести клавиатуру и подставку, что позволит использовать 3D One как ноутбук «2 в 1». Рекомендуемая розничная цена 3D One составляет 1799 долларов США, но его можно приобрести всего за 1449 долларов США. Лучшая цена доступна VIP-участникам, которые внесут депозит в размере 150 долларов США, который можно обменять на кредит в размере 200 долларов США, что позволит сэкономить 50 долларов США от цены Early Bird в 1499 долларов США. VIP-покупатели также получат бесплатный беспроводной игровой контроллер Abxylute C6 . Official Video Meet abxylute 3D One The worlds first glasses-free 3D PC handheld [get.gt].mp4 Только 80 единиц 3D One будут отправлены в декабре, сразу после окончания кампании, а всем остальным придется подождать до февраля 2026 года.

Полуминутный ролик возвещает о том, что «водители должны умереть», и раскрывает дату полноценного анонса. Как стало известно, презентация Carmageddon: Rogue Shift пройдёт 4 декабря на трансляции PC Gaming Show: Most Wanted (начало в 23:00 по московскому времени). Тогда же, по всей видимости, стоит ждать и подробностей игры. Последней на данный момент Carmageddon остаётся Carmageddon: Max Damage — вышедшее в 2016 году расширенное издание Carmageddon: Reincarnation (2015). С 2018-го права на франшизу принадлежат THQ Nordic. Carmageddon Rogue Shift - Teaser Trailer [get.gt].mp4

Монолитные работы завершены в бизнес-центре, который строится возле станции «Дмитровская» по проекту комплексного развития территорий (КРТ). Объект находится по адресу: Дмитровский проезд, владение 1Г. Об этом сообщил министр правительства Москвы, руководитель Департамента градостроительной политики, входящего в Комплекс градостроительной политики и строительства, Владислав Овчинский. «В современном бизнес-центре, который возводит инвестор недалеко от станции "Дмитровская" Серпуховско-Тимирязевской линии метро, завершили монолит и приступили к фасадным работам. Параллельно строители продолжают черновую отделку технических помещений и подземной части. Завершить фасадные работы планируется в следующем году. Бизнес-центр класса А площадью более 50 тысяч квадратных метров строят в рамках проекта комплексного развития территорий. В 23-этажном здании разместятся офисы, объекты торговли и общепита, подземный паркинг и другая востребованная инфраструктура, что позволит создать в Тимирязевском районе более 3,5 тысячи рабочих мест. Завершить реализацию всего проекта планируется в 2027 году», — рассказал Владислав Овчинский. Бизнес-центр будет представлять собой офисную башню с торговой галереей, соединенными озелененным пешеходным бульваром, который станет точкой притяжения жителей и гостей Тимирязевского района. Строительством здания занимается девелопер STONE. Возведение объекта из двух корпусов на всех этапах контролирует Мосгосстройнадзор. «Работы на площадке ведутся с июня 2024 года. В соответствии с программой контрольно-надзорных мероприятий инспекторы Комитета провели четвертую выездную проверку здания, в ходе которой оценили качество выполненных монолитных конструкций на соответствие утвержденным проектным решениям», — поделился председатель Мосгосстройнадзора Антон Слободчиков. В рамках КРТ в бывших промзонах, а также на неэффективно используемых и незастроенных участках создаются привлекательные городские пространства. В настоящий момент в Москве на разных стадиях проработки и реализации находится 336 проектов КРТ общей площадью более 4,2 тысячи гектаров. Программа реализуется по поручению мэра Москвы Сергея Собянина.

axye2M1_460svav1[1].mp4

Have you ever seen a robot fly a drone Antigravity A1 [get.gt].mp4

Одна буква в ДНК убивала младенца — врачи переписали геном за 6 месяцев и создали лекарство только для него Когда Кэй Джей Малдун был ещё младенцем, врачи сделали то, что раньше казалось почти невозможным: разработали и применили генетическое лечение, созданное специально для него. Мальчик родился с редкой мутацией, из-за которой его организм не выводил аммиак — токсичное соединение, образующееся при расщеплении белка. У здорового человека печень быстро обезвреживает аммиак, превращая его в безопасное вещество. Но при нарушении этого процесса токсин накапливается и повреждает мозг. Болезнь протекает стремительно: половина младенцев с таким диагнозом погибает, а те, кто выживает, часто получают тяжёлые неврологические последствия и в дальнейшем нуждаются в пересадке печени. У Кэй Джея причиной болезни стала ошибка в гене CPS1, который участвует в цикле переработки аммиака. Одна изменённая «буква» в ДНК приводит к тому, что печень не может синтезировать нужный фермент. В крови быстро накапливается токсичный аммиак, появляются рвота, вялость, спутанность сознания и признаки поражения нервной системы. Такое состояние известно как нарушение цикла мочевины. Для него существуют поддерживающие препараты, но они лишь временно снижают уровень аммиака. Чтобы не допустить ухудшения, детям приходится жить на строгой низкобелковой диете. Любая инфекция у младенца способна резко ухудшить картину. До лечения мальчика держали в отдельной палате: обычный вирус мог привести к необратимым последствиям. Родители почти смирились с тем, что ребёнок останется в больнице на неопределённый срок — состояние было столь тяжёлым, что врачи обсуждали переход к паллиативной помощи. Перелом наступил, когда специалисты, изучив его геном, обнаружили конкретную мутацию. Она идеально подходила для метода, который позволяет исправлять отдельные нуклеотиды — так называемого базового редактирования. Это одна из версий CRISPR-технологии: вместо того чтобы разрезать ДНК, как это делает классическая система, базовый редактор меняет одну букву в генетическом коде на другую. Может казаться, что такая коррекция несущественна. Но даже единичное изменение способно полностью изменить структуру будущего белка, а вместе с ним — работу клеток. В случае Кэй Джея исправление этой ошибки вернуло системе обезвреживания аммиака возможность работать. Сам процесс подготовки терапии занял всего 6 месяцев — сроки, совершенно несопоставимые с обычной разработкой генетических вмешательств. Обычно новые редакторы проходят долгий путь: лабораторные этапы, испытания на животных, многочисленные проверки безопасности. Здесь же у исследователей была конкретная цель: создать инструмент, который исправит одну уникальную мутацию. Базовое редактирование уже используется в клинических исследованиях. Например, его применяют для пациентов с наследственно повышенным холестерином, где редактирование происходит в клетках печени. В других проектах учёные корректируют генетический дефект в стволовых клетках крови, чтобы лечить серповидноклеточную анемию. В этих случаях мишень у всех пациентов одна и та же. У Кэй Джея, напротив, мутация была уникальной, поэтому готовый инструмент использовать было нельзя: редактор нужно было разрабатывать специально. Команда, объединившая врачей, академических исследователей и специалистов из нескольких биотехнологических компаний, создала терапию в сжатые сроки. Для работы базовому редактору необходимы две составляющие. Первую роль выполняет направляющая РНК: она находит нужный участок ДНК благодаря комплементарной последовательности и подводит редактор к месту мутации. Вторую роль играет белок, который химически изменяет конкретный нуклеотид, заменяя ошибочную букву на правильную. Инструкции для синтеза этих компонентов упаковали в липидные наночастицы — миниатюрные пузырьки жира, которые после инфузии естественным образом концентрируются в печени. Там клетки считывают «рецепт», производят нужные молекулы, и редактор начинает работу. Мальчику сделали 3 введения. Уже через несколько недель анализы стали улучшаться: он смог переносить больше белка, а уровень аммиака стабилизировался. Его развитие ускорилось, и примерно к 10 месяцам малыша выписали домой. Он впервые смог покинуть палату и начать осваивать обычную жизнь, включая свои первые шаги. История Кэй Джея показала, что индивидуальное генетическое лечение может работать. Но также она продемонстрировала, насколько важно уменьшить промежуток между диагнозом и вмешательством. В США редкими наследственными болезнями страдают более 30 миллионов человек, и десятки тысяч диагнозов настолько уникальны, что фармкомпании просто не могут вкладываться в разработку для каждого отдельного варианта мутации. В результате семьи остаются в ситуации, когда причина болезни давно известна, а средства для её устранения нет. Врачи мальчика предлагают сделать следующий шаг — провести клиническое исследование, в котором примут участие как минимум 5 детей с нарушениями цикла мочевины, вызванными разными генами. У всех участников будет свой вариант мутации, поэтому для каждого потребуется своя направляющая РНК. Но базовый принцип терапии останется общим: одна и та же система редактирования и один и тот же способ доставки. Детей будут наблюдать около 15 лет, чтобы оценить как краткосрочные улучшения, так и долгосрочные последствия. Регуляторные требования долгое время усложняли подобные проекты: каждая терапия считалась отдельным препаратом, и её нужно было тестировать с нуля. После нескольких месяцев обсуждений FDA согласилось на иной подход. Теперь одно исследование сможет охватывать сразу все варианты терапии, если они построены на основе одной платформы редактирования. На волне успеха появились и новые инициативы. Летом в Беркли начал работу центр, который будет развивать технологии генетических вмешательств для детей с редкими заболеваниями. Параллельно американское агентство ARPA-H запустило две программы, направленные на то, чтобы сделать персонализированные генетические методы более доступными. Первая программа, THRIVE, сосредоточена на ускоренной разработке инструментов редактирования, которые можно адаптировать под конкретные мутации. Вторая, GIVE, ставит задачу наладить производство таких препаратов не только в крупных центрах, но и на базе обычных клиник — это снизит стоимость лечения и упростит логистику. Цель этих инициатив — создать систему, в которой генетическое лечение можно будет готовить по индивидуальному заказу в течение нескольких дней после постановки диагноза. Для того чтобы такая модель стала обычной практикой, нужна поддержка исследовательских центров, фондов и регуляторов. Но история Кэй Джея показывает, что эта система уже начинает складываться, а значит, у многих семей появляется шанс на лечение, которое ещё несколько лет назад казалось недостижимым.

Женщина на инвалидной коляске, просившая денег у прохожих в Сергиевом Посаде, встала и ушла от полиции и дружинников. Пожилая женщина на коляске просила милостыню у прохожих возле Троице-Сергиевой Лавры. Когда к ней подошли дружинники и полицейские, она встала на ноги и пошла, при этом покатив свое инвалидное кресло рядом. О пресечении действий мошенницы отчитались в управлении безопасности Подмосковья.